1前言
隨著我國經(jīng)濟和社會的發(fā)展,我國土壤污染日益嚴重,已對土地資源可持續(xù)利用與農(nóng)產(chǎn)品生態(tài)安全構(gòu)成威脅。據(jù)報道,目前受重金屬污染土地達2000萬公頃,嚴重污染土地超過70萬公頃,13萬公頃土地因鎘含量超標而被迫棄耕,全國土壤環(huán)境狀況總體不容樂觀?!?/span>HJ491-2009 土壤 總鉻的測定 火焰原子吸收分光光度法》增加了微波消解的前處理方法,簡化了土壤的前處理步驟,通過微波消解方法可快速檢測農(nóng)用地中的總鉻含量。
2儀器與試劑
2.1 儀器
TANK PLUS微波消解儀,TK-20趕酸器,原子吸收光度計,鉻空心陰極燈,分析天平(十萬分之一)等
2.2 試劑
硝酸(68%),鹽酸(37%),氫氟酸(40%),鉻標液,標準土樣GSS-5
3實驗方法
3.1樣品制備
將采集的土壤樣品(一般不少于500 g)混勻后用四分法縮分至約100 g??s分后的土經(jīng)
風干(自然風干或冷凍干燥)后,除去土樣中石子和動植物殘體等異物,用木棒研壓,通過2 mm 尼龍篩(除去2 mm 以上的砂礫),混勻。用瑪瑙研缽將通過2 mm 尼龍篩的土樣磨至全部通過100目(孔徑0.149 mm)尼龍篩,混勻后備用。
3.2取樣
稱取3組樣品質(zhì)量為0.2g(精確至0.1mg),標準土樣3組質(zhì)量為0.2g(精確至0.1mg)
3.3消解
分別加入6mL濃硝酸、2mL濃鹽酸和2mL的氫氟酸,同時做試劑空白,室溫靜置一段時間,待其反應(yīng)完全后,則組裝消解罐,按照如下設(shè)置參數(shù)進行消解:
階段 | 溫度/℃ | 壓力/MPa | 升溫時間/min | 保溫時間/min |
1 | 150 | 2 | 7 | 1 |
2 | 180 | 3 | 5 | 2 |
3 | 210 | 3 | 5 | 20 |
最高壓力3MPa以內(nèi)。
3.4趕酸定容
消解完成,冷卻后取出消解罐,加入2mL高氯酸,180℃趕至開始冒白煙,再加入3mL硝酸趕至近干。冷卻、轉(zhuǎn)移,樣品定容至50mL,標土定容至100mL,溶液無色澄清透明。使用原子吸收檢測前,使用濾紙對待測液進行過濾。
3.5配置標準溶液
分別精密移取0.0mL、0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL鉻標準溶液置于5個100mL 容量瓶中,用質(zhì)量分數(shù)1%硝酸溶液稀釋至刻度,得到每1mL 溶液含鉻分別為0μg、1μg、2μg、3μg、4μg、5μg的系列標準溶液。
3.6標準曲線
波長357.9nm,光譜帶寬0.2nm,濾波系數(shù)0.3,燈電流4mA,計算方式為連續(xù)法。

4 實驗結(jié)果
元素 | 項目 | 樣品 | 標準土樣 | 均稱值,不確定度區(qū)間及回收率 |
鉻 | 含量μg/g | 137.6 | 113.6 | 118±7 回收率:96.8% |
142.7 | 116.7 |
138.1 | 112.4 |
均值μg/g | 139.5 | 114.2 |
RSD/% | 2.02 | 1.94 |
該土壤樣品中鉻含量為139.5ppm,測量結(jié)果的RSD=2.02%,重復(fù)性較好。標準品回收率為96.8%,證明此用此方法處理土壤樣品,元素損失較少。
參考文獻
[1] HJ491-2009 土壤 總鉻的測定 火焰原子吸收分光光度法