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1前言  

化學藥是緩解、預防和診斷疾病，以及具有調節(jié)機體功能的化合物的統(tǒng)稱?；瘜W制藥業(yè)是化學原料的分解，合成技術與現代臨床診斷醫(yī)學相結合的制造工業(yè)，也是衡量一個國家制藥能力和水平的主要標志之一。在行業(yè)快速發(fā)展的同時也要保證化學藥的安全性，例如幾年前的“毒膠囊”事件，就是重金屬超標造成的。為了對藥品中重金屬含量進行有效的測定，選擇微波消解作為前處理方法，本方法消解迅速，酸用量少，酸霧污染小，有利于后續(xù)對痕量元素的準確快速測定。

2儀器與試劑

2.1 儀器

新儀TANKPLUS微波消解儀，趕酸器，分析天平(十萬分之一)等。

2.2 試劑

硝酸(68%)，純水（一級）

3實驗方法

3.1 樣品制備

選取一類化學藥樣品，碾碎成細小粉末。

3.2 酸體系探究

化學藥樣品主要成分是有機物，選用硝酸作為實驗的首選試劑。在保證消解完全的前提下，加入適量的純水，降低硝酸濃度，有利于縮短后續(xù)趕酸時間。

3.2.1濃硝酸體系

稱取化學藥樣品0.5g（精確至0.1mg）置于消解罐底部，加入8mL硝酸，靜置30min左右，組裝消解罐，按照如下設置參數進行消解實驗：

最高實驗壓力320psi，實驗結束后，待冷卻至60℃以下，壓力為零，取出罐架，轉移至通風櫥中打開消解罐。

3.2.2稀硝酸體系

稱取化學藥樣品0.5g（精確至0.1mg）置于消解罐底部，加入4mL硝酸，靜置30min左右，再加入4mL純水，組裝消解罐，按照如下設置參數進行消解實驗：

最高實驗壓力250psi。

3.3增加取樣量

3.3.1濃硝酸體系

稱取化學藥樣品1g（精確至0.1mg）置于消解罐底部，加入8mL硝酸，靜置10min左右（樣品反應劇烈），在趕酸器上120℃預處理30min，取下冷卻后補加3mL硝酸，組裝消解罐，按照如下設置參數進行消解實驗：

最高實驗壓力340psi。

3.3.2稀硝酸體系

稱取化學藥樣品約1g（精確至0.1mg）置于消解罐底部，加入6mL硝酸，靜置10min左右（樣品反應劇烈），在趕酸器上120℃預處理30min，取下冷卻后補加8mL純水，組裝消解罐，按照如下設置參數進行消解實驗：

最高實驗壓力210psi。

3.4實驗流程圖片

4結果與討論  

采用多種方法進行實驗，化學藥樣品均可完全消解。最大取樣量控制在1g以內，加入硝酸后樣品劇烈反應，釋放熱量，會消耗一定量的酸。為方便后續(xù)檢測，加入6mL的硝酸進行預處理，冷卻后補加8mL純水，消解液中硝酸濃度約為20~30%，實驗溫度180度。

注意事項

因取樣量較大且常溫下反應劇烈，實驗過程中做好防護工作。另外，化學藥種類較多，應根據樣品實際性質選擇最佳方案。